close
دانلود فیلم
بیماری فنیل کتونوری در نوزادان
آشنایی با بیماری فنیل کتونوری (اتوزومی مغلوب)

آشنایی با بیماری فنیل کتونوری 


PKU که مخفف عبارت PHENYL KETONURIA فنیل کتونوری است ، ازجمله بیماری های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می آید. چون در ادرار مبتلایان ماده ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل بیماری را فنیل کتونوری نامیده اند.

این بیماری دارای الگوی توارث اتوزومی مغلوب است، بنابراین افراد مختلف برای این صفت ژنوتیپ های زیر را خواهند داشت:

فرد (زن یا مرد) سالم خالص (هموزیگوس): PP

فرد (زن یا مرد) سالم هتروزیگوس: Pp

فرد (زن یا مرد) بیمار: pp

ادامه مطلب...
به کانال تلگرام سایت ما بپیوندید